注册方式：
1、全体投资人的身份证；
2、法人身份证、监事身份证；
3、公司章程、股东决定或股东会决议书；
4、注册地址的租赁协议、房产证复印件并由产权所有人盖章。单位的话加盖单位公章，个人的话签字并提供房主身份证，复印件；
5、各类申请表，比如名称申请表、公司设立登记申请书等等；
6、经营范围；
7、其他的经营范围内涉及到前置许可的话，还可能会提供另外的材料或证明。
新注册公司需办理的手续包括核名、刻章、办理营业执照、组织机构代码证

二类医疗器械备案凭证办理流程如下：
1、准备材料：需要准备医疗器械备案申请表、产品说明书、医疗器械注册证等相关材料。
2、在国家药品监督管理局网站上提交备案申请：需要登录国家药品监督管理局网站，选择“医疗器械备案”进行在线申请。
3、等待审核：国家药品监督管理局会对提交的备案申请进行审核。如果审核通过，会颁发二类医疗器械备案凭证；如果审核不通过，需要重新提交相关材料进行审核。
4、领取备案凭证：备案凭证可以在国家药品监督管理局网站上进行在线打印，也可以到当地食品药品监管部门领取。
二类医疗器械备案凭证办理需要的资料如下：
1、医疗器械经营许可申请表。
2、营业执照副本复印件。
3、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员身份、学历、职称证明复印件。
4、企业组织机构与部门设置说明。
5、企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图、产权证明及房租租赁合同复印件。
6、申报材料真实性自我保证说明。
7、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明