专注代办铜仁市德江县二类医疗器械备案服务视频

专注代办铜仁市德江县二类医疗器械备案服务

贵州营业执照注册流程以及需要的资料

注册公司步骤：

核名一交资料一等待工商老师审核一拿营业执照注册公司需要确认的信息：公司名字；注册区域，法人；监事；注册资金；股东及占股比例；经营范围

第二步：刻章

一般配套是4个印章,公章、法人章、财务章、发票章

注册公司需要提供的资料

1、法人、监事、股东的身份证正反面照片

2、商用地址使用证明如：房产证、租房合同

3、公司章程

4、股东会决议

贵州个体户办理营业执照需要哪些材料

（1）经营者身份证正反面照片一份

（2）店铺的场地证明文件(房产证或者土地证复印件），租赁合同原件和复印件，

（3）证件相片一张

（4）经营范围中有属于登记前置行政许可经营项目的，提交加盖印章的相关许可证件、批准文件的复印件。

三类医疗器械的风险程度高，其注册和备案的周期也长，通常需要进行临床试验和严格的审核过程。具体的三类医疗器械产品包括但不限于一些植入

式医疗器械和特殊诊断设备等。

三类医疗器械申请材料

法人、企业负责人、质量负责人身份证原件、质量负责人(医学相关)毕业证原件、产权复印件、租房协议、法人电话邮箱、门牌号照片、软件发票原件、

(有验配业务的2个验配人员身份证复印件、证书原件）公司视频（平面图需要）

三类医疗器械办理流程

网上申请一录入申请信息一›受理窗口提交纸质资料材料审核通过一现场核查一

通知取证

自2024年6月1日起，从事

第二类医疗器械经营的，经营企业应填写

第二类医疗器械经营备案表，向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交符合

第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的市级食品药品监督管理部门应当场对备案材料完整性进行核对，符合规定条件的予以备案，发给

第二类医疗器械经营备案凭证）。

第二类医疗器械经营备案凭证的备案号编号规则为：食药监械经营备号。其中：

位代表备案部门所在地省、自治区、直辖市的中文简称，

第二位代表所在地设区的市级行政区域的中文简称，

第三到六位代表4位数备案年份，

第七到十位代表4位数备案流水号。12024年6月1日前已取得

第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继续从事经营的，应办理备案。

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